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临床协调员
面议 杭州余杭区 2年以上 大专
  • 发展空间大扁平管理五险一金
浙江珂蕾佳生物科技有限公司 2024-05-10 17:54:39
人关注
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职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
岗位职责:
1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;
2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
3,核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
4,及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
5,定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求:
1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,大专及以上学历;
2、有良好的计划协调能力和团队协作精神;
3、沟通能力良好,吃苦耐劳,能适应出差的工作性质;
4、有临床监查员经验及gcp证书者优先考虑。
联系方式
注:联系我时,请说是在今日招聘网上看到的。
工作地点
地址:杭州余杭区杭州-仓前
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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