职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责新药安评相关体系文件的建立，协助QAM完成GLP试验室资质申请
2.日常负责机构审查、计算机系统审查、供应商审查和SOP审核
3.基于研究项目的审查，包括方案审查、试验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等，及时将检查结果以书面形式汇报给检测机构负责人和专题负责人。
4.及时维护QA文件.
5.组织相关体系方面培训
任职要求：
1.熟悉GLP管理规范，从事过GLP QA优先考虑
2.药学等相关专业
3.工作满3年以上
4.喜欢热爱QA的工作
5.认真负责有较强责任心
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